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米、コロナ飲み薬を初承認 ファイザー製
ドイツ・フライブルクの施設で製造されるファイザーの新型コロナウイルス感染症経口治療薬(2021年11月1... ドイツ・フライブルクの施設で製造されるファイザーの新型コロナウイルス感染症経口治療薬(2021年11月16日提供、資料写真)。(c)AFP PHOTO / Pfizer 【12月23日 AFP】(更新)米食品医薬品局(FDA)は22日、米製薬大手ファイザー(Pfizer)が開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド(Paxlovid)」について、重症化リスクが高い12歳以上の患者に対する使用を承認した。 コロナ治療のための飲み薬が米国で承認されるのは初めて。承認により多数の人々が利用できるようになり、新型ウイルスの流行において大きな節目となる。 パクスロビドは2種類の錠剤からなり、5日間にわたり服用する。2200人を対象とした臨床試験(治験)では、安全性が確認されるとともに、高リスク層の入院・死亡リスクを88%減らせることが示された。 FDAは承認に当たり、独立専門家からな