自閉スペクトラム症の病態解明に寄与するメカニズムを発見―自閉スペクトラム症の治療戦略と創薬の発展に期待― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構

狩野方伸（東京大学大学院医学系研究科 機能生物学専攻 神経生理学分野 教授／国際高等研究所ニューロインテリジェンス国際研究機構（WPI-IRCN） 副機構長・主任研究者） 酒井浩旭（東京大学大学院医学系研究科 機能生物学専攻 神経生理学分野 大学院生：研究当時） 上阪直史（東京大学大学院医学系研究科 機能生物学専攻 神経生理学分野 講師：研究当時（現 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科認知神経生物学分野 教授） 社会性・コミュニケーション障害を示す自閉スペクトラム症（ASD）の原因候補遺伝子を利用し、シナプス機能異常と社会性低下の因果関係や社会性低下の原因となる脳領域をマウスでつきとめました。 大脳皮質前頭前野の錐体細胞におけるシナプス機能異常がASD症状を引き起こす一因である可能性を提案しました。 ASDの病態解明に貢献するメカニズムを明らかにしたことにより、ASDの治療戦略や創薬の

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「大脳皮質前頭前野の錐体細胞におけるシナプス機能異常がASD症状を引き起こす一因である可能性を提案しました」