安全性リスクの危険がある薬剤リストをFDAが公開

Sanofi/Tevaの抗TL1A抗体duvakitugの潰瘍性大腸炎/クローン病Ph2b試験成功 ・ 誤記を訂正しました（高用量と低用量→低用量と高用量） PepGen社の筋強直性ジストロフィー薬Ph1試験開始差し止めを米国FDAが解除 ・ 第1段落に開発品の名称PGN-EDODM1を追記しました。 いつもより多めの運動で記憶向上が翌日まで保たれる ・ 誤記を訂正しました（体の動かさない人→体を動かさない人） 2009-06-06 - 有害事象報告システム（Adverse Event Reporting System、AERS）データベースにおいて2008年10月から12月に重篤リスク/新規安全性情報の兆候が示唆された薬剤リストをアメリカFDA（米国食品医薬品局）が公開しました。 (2 段落, 264 文字) [全文を読むには有料会員登録が必要です] [有料会員登録がお済みの方はログイン

[Yoshita_1973]

有害事象報告システム（Adverse Event Reporting System、AERS）データベースにおいて2008年10月から12月に重篤リスク/新規安全性情報の兆候が示唆された薬剤リストをアメリカFDA（米国食品医薬品局）が公開しました。