ノバルティス、糖尿病黄斑浮腫に対する「ベオビュ®」の欧州委員会（EC）承認取得を発表

プレスリリース 報道関係各位 ノバルティス ファーマ株式会社 この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2022年3月31日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。 糖尿病黄斑浮腫（DME）は先進国の成人における失明の主な原因である。DMEに関するアンメットニーズには、網膜の滲出液減少のさらなる改善や頻回な治療の負担軽減などがある1, 2 欧州委員会（EC）の承認は、DME患者を対象に「ベオビュ®」（一般名：ブロルシズマブ）6 mgとアフリベルセプト2 mgを比較した第III相臨床試験であるKESTREL試験およびKITE試験の1年目のデータに基づく2 KESTREL試験とKITE試験では、「ベオビュ」はベース

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“糖尿病黄斑浮腫”