日本人における新規経口抗凝固薬の服用後血中濃度を検証－国循 | QLifePro

リバーロキサバン投与後の血中濃度を測定 国立循環器病研究センター・脳血管内科の岡田卓也医師、豊田一則部門長、分子病態部の宮田敏行部長らの合同研究チームは11月27日、脳梗塞予防への新薬として近年注目を集める新規経口抗凝固薬の実臨床での服用後血中濃度を測定し、脳梗塞患者に使用する場合の注意点を明らかにしたと発表した。 この画像はイメージです 現在国内では、4種類の新規経口抗凝固薬を、非弁膜症心房細動患者の脳梗塞発症予防を目的に用いることができる。この4剤は、いずれも大規模臨床試験によって、従来薬のワルファリンと同等以上の有効性と安全性が示されたが、大規模臨床試験には急性脳卒中患者が登録されておらず、それらの患者に対しても有効性があるかは分かっていない。 そこで同研究チームは、4つの薬剤のうち国際標準用量とは異なる低い用量で国内承認されたリバーロキサバンに注目し、その投与後の血中濃度を求めたと

[frothmouth]

“国内外でのシミュレーションから算出された最高血中濃度200ng/ml超よりやや低くなり、特に薬剤を粉砕して使用した場合により低値、安全性を配慮して低用量投与することで、薬効が十分に発揮されないことが懸念される