エントリーの編集
エントリーの編集は全ユーザーに共通の機能です。
必ずガイドラインを一読の上ご利用ください。
avelumabの有効性、安全性評価する第3相試験開始-米ファイザーと独メルク | QLifePro
記事へのコメント0件
- 注目コメント
- 新着コメント
このエントリーにコメントしてみましょう。
注目コメント算出アルゴリズムの一部にLINEヤフー株式会社の「建設的コメント順位付けモデルAPI」を使用しています
- バナー広告なし
- ミュート機能あり
- ダークモード搭載
関連記事
avelumabの有効性、安全性評価する第3相試験開始-米ファイザーと独メルク | QLifePro
ステージIIIまたはIVの未治療上皮性卵巣がんを対象として 米国のファイザー社とドイツのメルク社は7月6... ステージIIIまたはIVの未治療上皮性卵巣がんを対象として 米国のファイザー社とドイツのメルク社は7月6日、局所進行性または転移性(ステージIIIまたはステージIV)の未治療上皮性卵巣がんを対象とした、avelumab(MSB0010718C)の有効性と安全性を評価する第3相JAVELIN Ovarian 100試験を開始したと発表した。 Avelumabは、現在開発中の完全ヒト型抗体で、腫瘍細胞表面に発現するPD-L1(プログラム細胞死リガンド1)に特異的に結合する。二重のメカニズムによって腫瘍細胞を発見・攻撃することが可能であると考えられている。PD-L1に結合することによって、腫瘍細胞がPD-L1を使ってT細胞などの白血球の抗腫瘍作用から逃れることを防ぎ、ナチュラルキラー(NK)細胞などの白血球が腫瘍細胞を発見・攻撃するメカニズムである抗体依存性細胞媒介性細胞傷害(ADCC)を誘発す