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CLC Genomics Workbenchは、 QIAGEN によって提供されている統合配列解析ソフトウェアです。生命科学デ... CLC Genomics Workbenchは、 QIAGEN によって提供されている統合配列解析ソフトウェアです。生命科学データの解析に使われるいろいろなツールを統合されたインターフェースで扱うことができます。今回は、ヒトのゲノムリシーケンスのデータで第20染色体にマップされたリードをデモデータとして、CLC Genomics Workbench (Ver.11) を使った変異解析の方法について紹介します。 見どころダイジェスト 00:28 1. シークエンスデータインポート 01:26 2. 参照配列インポート 02:58 3. クオリティチェックとトリミング 06:29 4. マッピング 08:05 5. ローカルリアラインメント 09:07 6. 変異検出 12:37 7. アミノ酸置換の解析 15:36 8. 変異のフィルタリング 17:52 9. 遺伝子のアノテーション 19:
2018/05/10 リンク