asahi.com（朝日新聞社）：網膜の「加齢黄斑変性」関係遺伝子を発見 九大グループ - サイエンス

印刷 目の網膜の黄斑（おうはん）と呼ばれる部分の異常で視力が低下する中高年の病気「加齢黄斑変性」の発症に関係する遺伝子を、九州大の研究グループが発見した。この遺伝子が特定のタイプだと、発症のリスクが約１．４倍高まるという。 研究グループは「見つかった遺伝子を調べれば事前に発症のリスクが高いかどうかを判断でき、早期の発見、予防につながる」と話す。１１日付で米科学誌ネイチャー・ジェネティクス（電子版）に公開された。 この病気は網膜の中心の黄斑の障害で、視野の中心が暗く見えたり、ゆがんで見えたりする。厚生労働省によると、５０代以上で発症し、日本では成人の失明原因の４位で推定患者数は約３５万人。 研究グループは、日本人患者約１５００人と正常な約１万８千人の遺伝子のわずかな個人差を調べ、「ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ」と呼ばれる遺伝子の塩基配列の違いが影響していると判明。患者に多く見られるタイプでは、

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家族親類を見渡しても黄斑変性は自分だけなんだけどな…