多剤結合転写因子QacRが、病原細菌の多剤耐性を制御する仕組みを解明―タンパク質の動きを制御する新たな薬づくりへ― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構

成果情報 多剤結合転写因子QacRが、病原細菌の多剤耐性を制御する仕組みを解明―タンパク質の動きを制御する新たな薬づくりへ― 病原細菌の多剤耐性は、発展途上国だけでなく、先進国においても医療における大きな問題です。多剤耐性機構においては、多様な構造および広い範囲の分子量を持つ薬剤に高親和性で結合する多剤結合転写因子（注1）が、薬剤を細胞の外に排出する多剤耐性トランスポーター（注2）の発現を制御します。黄色ブドウ球菌においては、多剤結合転写因子QacRがその役割を果たしますが、QacRが薬剤によって異なるレベルで多剤耐性トランスポーターの発現を制御する仕組みは明らかではありませんでした。 東京大学大学院・薬学系研究科および次世代天然物化学技術研究組合の嶋田一夫 教授と産業技術総合研究所・創薬分子プロファイリング研究センターの竹内恒 研究チーム長のグループは、核磁気共鳴法（NMR法、注3）を用