進まない小児薬開発 日本小児科学会、製薬会社を後押し：朝日新聞デジタル

子どもの治療薬は、大人の薬に比べて安全性や有効性が確認されていないことが多い。特に患者が少ない難病では製薬企業の利益が出にくく、臨床試験（治験）が難しいこともあり、なかなか開発が進まない。現状を改善しようと、日本小児科学会は治験を後押しする仕組みを作った。 埼玉県の会社員男性（３８）と妻（３２）の長男（２）は生後１カ月も経たないうちに体全体の皮膚に膿瘍（のうよう）ができ、「慢性肉芽腫症（ＣＧＤ）」と診断された。難病の原発性免疫不全症候群の一つ。国内に推定約３００人の患者がいる。 国立成育医療研究センター（東京都世田谷区）で抗生剤などによる治療を受け、皮膚の膿瘍はいったんおさまった。しかし、発熱や下痢、血便の症状が出て入退院を繰り返した。ＣＧＤの患者の半数が下痢や腹痛を伴う腸炎になる。長男は排便時の腹痛で夜も泣き叫びつらそうだった。 ＣＧＤの根本的な治療は、骨髄や臍帯血（さいたいけつ）を移植

[REV]

「効果が確かめられていない薬は採用できない」政府　×　「可哀想なこどもに人体実験をする気か！」世論＝　募金を集めて海外で治療（場合によってはZOZO大尽が寄付をくれるよ）

[daybeforeyesterday]

うーむ