2018年12月27日｜欧州医薬品庁はrisdiplamを脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療薬としてPRIMEに指定｜ニュースリリース｜中外製薬

News Summary 本資料は、中外製薬と戦略的アライアンスを締結しているエフ・ホフマン・ラ・ロシュ社が12月17日（バーゼル発）に発表したプレスリリースの一部を和訳・編集し、参考資料として配布するものです。正式言語が英語のため、表現や内容は英文が優先されることをご留意ください。 原文は、https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-12-17.htmをご覧ください。 Risdiplamは、小児で主に診断される稀少で衰弱性の遺伝性疾患であるSMAのI、IIおよびIII型に対する治療薬として初めての経口製剤となる可能性があります 欧州医薬品庁のPRIMEとは、既存薬を超える重要な治療上のメリット、あるいは治療選択肢のない患者さんへのベネフィットをもたらす可能性のある薬剤に与えられるものです 現在、risdiplamではSMAの全てのタ