協和発酵キリン 持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」の国内承認を取得 | QLifePro

がん化学療法による発熱性好中球減少症を適応症に 協和発酵キリン株式会社は9月26日、同社の取り扱う持続型G-CSF製剤「ジーラスタ(R)皮下注3.6mg（一般名：ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え））」について、がん化学療法による発熱性好中球減少症を適応とする国内製造販売承認を取得したと発表した。 画像はwikiメディアより引用 同剤は、米アムジェン社が創製し、キリンホールディングスとアムジェン社のジョイントベンチャーであるキリン・アムジェン社から導入されたもの。遺伝子組換え技術によって生産されるタンパク質製剤「Granulocyte-Colony Stimulating Factor（G-CSF）」であり、好中球を選択的に増加させ、その機能を亢進させる作用がある。 1サイクル1回の投与でフィルグラスチム連日投与に劣らぬ効果を発揮 ジーラスタは、がん化学療法による好中球減少症の治療に用いら

[frothmouth]

“協和発酵キリン株式会社は9月26日、同社の取り扱う持続型G-CSF製剤「ジーラスタ(R)皮下注3.6mg（一般名：ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え））」について、がん化学療法による発熱性好中球減少症を適応とする国内製