新規抗悪性腫瘍剤TAS-102について、FDAに新薬承認申請提出完了－大鵬薬品 | QLifePro

進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として 大鵬薬品工業株式会社は2014年12月24日、現在グローバルで開発中の抗悪性腫瘍剤「TAS-102」(一般名：トリフルリジン・チピラシル塩酸塩）について、FDAへの新薬承認申請のローリング・サブミッション（段階的提出）を現地時間12月19日に完了したことを発表した。 この画像はイメージです 結腸・直腸がんは、世界で3番目に患者数の多いがんであり、2014年には米国で136,830名が結腸・直腸がんと診断され、50,310名が死亡すると推測。欧州では2012年のデータで2番目に患者数の多いがんであり、447,000名が結腸・直腸がんと診断され、215,000名が死亡したと推測されている。 日本では2014年5月から世界に先駆けて発売 今回申請されたTAS-102は、トリフルリジン（FTD）とチピラシル塩酸塩（TPI）を配合した経口のヌクレオシド系抗悪性

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“大鵬薬品工業株式会社は2014年12月24日、現在グローバルで開発中の抗悪性腫瘍剤「TAS-102」(一般名：トリフルリジン・チピラシル塩酸塩）について、FDAへの新薬承認申請のローリング・サブミッション（段階的提出）を現