服薬測定センサー搭載のエビリファイ、承認再申請をFDAが受理－大塚製薬と米プロテウス | QLifePro

「成人の統合失調症」などの補助療法での使用を想定 大塚製薬株式会社と米プロテウス・デジタル・ヘルス社は5月23日、抗精神病薬「エビリファイ」（一般名：アリピプラゾール）の錠剤にプロテウス社開発の小型センサーが入った製剤・周辺機器（デジタルメディスン）について、新薬承認の再申請をFDAが5月22日に受理したことを発表した。エビリファイの適応である「成人の統合失調症」「双極性1型障害の躁病および混合型症状の急性期」「大うつ病性障害」の補助療法に使用されることを想定しているという。 統合失調症などの精神疾患は、慢性的な疾患のため長期服薬が必要となる。そのため、薬剤を飲み忘れるなど規則正しく服薬ができない状態になりやすい。統合失調症や統合失調感情障害を対象とした調査では、患者の約6割が服薬不良と判断された報告もあり、薬を規則正しく飲まなくなることで再発のリスクも増大する。 患者の服薬データなどを測