「新型コロナウイルス検出キット」の公的医療保険適用に関するお知らせ | ニュースリリース | 東洋紡

当社が販売する新型コロナウイルス検出キット「SARS-CoV-2 Detection Kit」（以下、「本キット」）について、厚生労働省および国立感染症研究所発行の「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV 遺伝子検査方法について」（2020年5月12日版）において、陽性一致率90％、陰性一致率100％である遺伝子検査方法として、結果が公表されました。これにより、本キットは国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル 2019-nCoV」に準じた方法に該当し、公的医療保険適用の対象となりました※1。 本キットは、これまで2時間半以上かかるのが一般的だったPCR法による新型コロナウイルスの抽出から検出・測定まで最短60分以内で実現します。当社独自の遺伝子増幅酵素（特許出願中）を採用し、検体から遺伝子を抽出・精製する工程を省略できます。また、増幅・検出工程に用いる試薬の配合を