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細胞医薬品、初の申請へ…骨髄移植の副作用抑制 : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
兵庫県の医薬品メーカーが、培養した細胞を医薬品として初めて、年度内に承認申請することが２８日、わ... 兵庫県の医薬品メーカーが、培養した細胞を医薬品として初めて、年度内に承認申請することが２８日、わかった。 細胞の医療への利用は、国が将来有望な産業分野として、２０１４年秋に施行される改正薬事法（医薬品医療機器法）で推進する方針。ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を始めとする再生医療製品の普及に向けた先行事例となりそうだ。 申請は、中堅メーカー「日本ケミカルリサーチ」が予定。健康な人から骨髄液を採取させてもらい、その中の幹細胞を培養して、骨髄やさい帯血の移植を受けた際に副作用として起きる「移植片対宿主病(いしょくへんたいしゅくしゅびょう)（ＧＶＨＤ）」の治療に使う。 ＧＶＨＤは、移植された骨髄などの中の免疫細胞が、患者の体を攻撃する病気で、日本造血細胞移植学会によると年間約１２００人が重いＧＶＨＤを発症。このうち約５００人は治療薬が効かず、死に至ることがある。治療に使うのは拒絶反応が起きにくい種
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2013/12/29 リンク