BBMRI-NL Rainbow projects: RP2 - Dynamic bioinformatics infrastructures for biobank enrichment The BIOS Consortium (Biobank-based Integrative Omics Studies) To gain access to restricted areas (RP3) please fill in a code of conduct (please contact Bas Heijmans for this CoC, b.t.heijmans AT lumc.nl) Send after approval an email to the GCC helpdesk to get an account (helpdesk.gcc.groningen AT gmail.c
Thank you for visiting nature.com. You are using a browser version with limited support for CSS. To obtain the best experience, we recommend you use a more up to date browser (or turn off compatibility mode in Internet Explorer). In the meantime, to ensure continued support, we are displaying the site without styles and JavaScript.
next generation, now Savant is a next-generation genome browser designed for the latest generation of genome data Next-Generation Built with the latest generation of sequencing data in mind. Use Savant to do next-gen analysis, today. Visual Analytics See your data at all scales, from genome-wide trends to nucleotide anomalies, Savant converts data and information, all visually. User Friendly Desig
LSKB Overview & Concept LSKB Bio Knowlege LSKB Chem Knowledge LSKB Database 遺伝子と疾患、化合物との関連性を検索表示、化合物構造から文献情報、化合物とタンパク質や疾患などの情報へ展開を可能に CLCBio 次世代シーケンサーデータ解析 文献解釈からネットワーク・パスウェイ表示まで コピー数解析の決定版 ドッキング、タンパク質モデリング、活性予測ツールいろいろ クラボウと共同開発した生活習慣病研究用アレイ 〜次世代高速シーケンサーデータ解析 ノウハウ一挙公開〜 株式会社ワールドフュージョンでは、次世代シーケンサのデータ解析が出来る方々の裾野を広げる目的で、 バイオインフォマティックス解析技術を公開するワークショップを行います。 フリーソフトウエアを使ったシステム構築と解析の手法、商用ソフトを使ったシステム構築
3D映画として現在大ヒットを飛ばしているAVATAR。私の周りでも凄く話題になっていて、IMAXを持つ映画館に近いうちに見に行きたいと思っています。 本日は、AVATAR製作時に使われたITシステムの話を、ご紹介したいと思います。 34ラックという、驚きの超巨大システム AVATARのデータ総容量は、何と、3PB(ペタバイト)!もの大きさだったそうです。毎週、ときには日ごとに数TB(テラバイト)ものデータが出来る上に、それらを色々なフォーマットで保存しなければならないためだそうです。 これだけのデータを処理するために、ITシステムのラック総数は何と34本、そして各ラックには32台のサーバが搭載され、プロセッサ総数は40,000、メモリ合計は104TBに達したそうです。しかも、全てのサーバが10GbEで接続されていたとのこと。 とてつもなく巨大なシステムですね。ここまで来ると小規模なスパコン
Identifies deviations in clone insert size that indicate intra-chromosomal structural variations compared to a reference genome. Insertions and deletions (indels) up to 100Kb are inferred by identifying positions in the genome in which the pairing distance between mapped mate pairs is significantly deviated from what is expected at the given level of clone coverage.
Galaxy の説明もしない俺得エントリー (?) Galaxy とは Galaxy: a comprehensive approach for supporting accessible, reproducible, and transparent computational research in the life sciences | Genome Biology | Full Text の論文を参照☆ http://blog.openhelix.eu/?p=5164 上記論文を引用している OpenHelix Blog のエントリー。 Galaxy web service http://main.g2.bx.psu.edu/ http://galaxy.fml.mpg.de/ http://hyperbrowser.uio.no/hb/ クローンが各地にあるっぽい。派生版もある?
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く