ヒト版の狂牛病、バイオマーカーを初めて確認
米コロラド（Colorado）州のKearseyで、狂牛病対策のための殺処理を待つウシたち（2003年12月29日）。(c)AFP/Don Emmert 【3月11日 AFP】牛海綿状脳症（狂牛病、BSE）の人間版とされる「クロイツフェルト・ヤコブ病（Creutzfeldt-Jakob disease）」の診断は現在、患者が亡くなってから遺体の脳組織を検査する方法しかないが、米国の科学者チームが初めてこの病気のバイオマーカー（生物指標化合物）を確認したとオンライン科学誌「PLoS ONE」に発表した。 クロイツフェルト・ヤコブ病は珍しい疾患だが、脳に致命的なダメージを与え、通常、発病から1年以内に死亡に至る。ウシからヒトへは、BSEにおかされた牛肉を食べると感染すると考えられており、治療法はまだない。 研究を行った米ケース・ウエスタン・リザーブ大学（Case Western Reserve
プリオン病の細胞の状態が異なる理由を解明(神経変性疾患の治療へつながると期待)
平成１８年６月２９日 東京都千代田区四番町５－３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） 電話(03)5214-8404(総務部広報室) URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ（理事長 沖村憲樹）は、プリオン病の細胞表現型（細胞の状態）が異なる理由を、酵母を用いて世界で初めて明らかにしました。 プリオン病注１は、ヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病やウシの海綿状脳症(BSE、狂牛病)など、プリオン蛋白質がその病因に関与する神経変性疾患の一群ですが、これまで原因となるプリオン蛋白質が様々な症状を示す分子メカニズムは不明でした。今回解明した分子メカニズムは他の神経変性疾患の発症メカニズムの解明にもつながるものです。 プリオン蛋白質を原因とするプリオン病では様々な脳の症状が表れますが、その分子メカニズムはこれまで大きな謎でした。 本研究では、まず酵母プリオン注２の系を用いて、様々な細胞表現型
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http://www.kahoku.co.jp/news/2006/01/2006012601003852.htm