血小板減少症の病態を再現＝iPS作成で、新治療法に期待―京大 （時事通信） - Yahoo!ニュース

先天的に血小板の数が少ない先天性無巨核球性血小板減少症の患者から人工多能性幹細胞（iPS細胞）を作成し、病態の再現することに京都大iPS細胞研究所の江藤浩之教授らのグループが成功した。1日付の米科学誌ジャーナル・オブ・クリニカル・インベスティゲーション電子版に掲載された。血液の造成課程の解明や新たな治療法につながると期待される。 血小板減少症は、タンパク質のトロンボポイエチン受容体と呼ばれる造血因子の異常で起きることが知られており、赤血球、白血球の順で細胞が徐々に減少する。これまではマウスを使って病態の再現が試みられていたが、成功には至っていなかった。 研究グループは、成人患者1人の皮膚からiPS細胞を作成し、解析したところ、トロンボポイエチン受容体が機能していないことが確認された。さらに、iPS細胞をさまざまな血球細胞に分化できる多能性造血前駆細胞に分化させ、分化能力を健常者のiP

[fukumimi2002]

iPS細胞をさまざまな血球細胞に分化できる多能性造血前駆細胞に分化させ、分化能力を健常者のiPS細胞と比較したところ、患者由来のiPS細胞では、巨核球や赤血球への分化能力が著しく劣ることが確認されたという。