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アルツハイマー病新薬「レカネマブ」に何を期待すべきか | 医療プレミア特集 | 西田佐保子 | 毎日新聞「医療プレミア」
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アルツハイマー病新薬「レカネマブ」に何を期待すべきか | 医療プレミア特集 | 西田佐保子 | 毎日新聞「医療プレミア」
米食品医薬品局(FDA)は6日(現地時間)、エーザイが主体となって米バイオジェンと共同開発した抗体医... 米食品医薬品局(FDA)は6日(現地時間)、エーザイが主体となって米バイオジェンと共同開発した抗体医薬「レカネマブ(製品名:レケンビ)」を、アルツハイマー病(AD)の治療薬として条件付きで迅速承認した。米国では23日の週までに発売する予定で、価格は年2万6500ドル(約350万円)。日本でも16日、医薬品の承認・審査などを行う医薬品医療機器総合機構(PMDA)に新薬として承認申請を行ったと発表した。注目の新薬について、東京大の教授で日本認知症学会理事長の岩坪威さんに、その“実力”や、日本での承認の見込みなどを聞いた。(後編:「エーザイの認知症薬『レカネマブ』のリスク、そして希望」)【聞き手・西田佐保子】 アデュカヌマブに続き、迅速承認 現在、認知症の患者数は世界で5500万人以上。毎年約1000万人が新たに発症している。その原因の半数以上を占めるのがアルツハイマー病だ。 アルツハイマー病は