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    myopomme
    myopomme ASH2012でPhIIの結果が発表されたのが先週。その矢先のFDA承認。分子標的薬&希少疾患が効果的な戦略になっている。だけど、承認後の全例観察で有害事象をカバーする方針は倫理上、正しいのか?

    2012/12/17 リンク

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