がん細胞が免疫から逃れるメカニズムの一端を解明－京大ほか | QLifePro

PGE2放出を制御する細胞同士の相互作用解明を目指して 京都大学は5月28日、がん細胞において、カルシウム応答がプロスタグランジンE2（PGE2）放出の誘因であること、このカルシウム応答は血管内皮細胞増殖因子の刺激に応じて血管内皮細胞から分泌される、トロンボキサンA2（TXA2）が腫瘍細胞に働くためであることを見出したと発表した。この研究は、同大大学院生命科学研究科の松田道行教授、同大医学研究科の寺井健太准教授、小西義延同研究員（現：ダナファーバーがん研究所研究員）らの研究グループによるもの。研究成果は、「Cancer Research」のオンライン版に掲載されている。 画像はリリースより がん細胞は、免疫の働きを抑制する物質の放出、免疫の働きを阻害する細胞を呼び込むなどの方法で、自身を取り巻く腫瘍微小環境を改変し免疫の働きを阻害することで生き残る。この免疫逃避は、がん治療における重要な問