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プレスリリース:ブルーウィンド・メディカルが過活動膀胱用のレノヴァ・アイスティム(TM)でFDA認可を取得(共同通信PRワイヤー) | 毎日新聞
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プレスリリース:ブルーウィンド・メディカルが過活動膀胱用のレノヴァ・アイスティム(TM)でFDA認可を取得(共同通信PRワイヤー) | 毎日新聞
ブルーウィンド・メディカルが過活動膀胱用のレノヴァ・アイスティム(TM)でFDA認可を取得 AsiaNet 739... ブルーウィンド・メディカルが過活動膀胱用のレノヴァ・アイスティム(TM)でFDA認可を取得 AsiaNet 73997 ブルーウィンド・メディカルが過活動膀胱用のレノヴァ・アイスティム(TM)埋め込み型脛骨神経ニューロモジュレーターでFDA認可を取得 ヘルズリヤ(イスラエル)、2018年6月15日/PRニュースワイヤー/ -- 多様な臨床適応治療用の小型無線神経刺激プラットフォームを開発するブルーウィンド・メディカル(BlueWind Medical)は本日、米国食品医薬品局(FDA:US Food and Drug Administration)が米国での製造販売承認申請を裏付ける同社のレノヴァ・アイスティム(RENOVA iStim)(TM)の主研究デザインを承認したことを発表しました。 レノヴァ・アイスティム(TM)は、切迫性尿失禁や尿意逼迫・頻尿症状のような過活動膀胱(OAB)管理