エントリーの編集
エントリーの編集は全ユーザーに共通の機能です。
必ずガイドラインを一読の上ご利用ください。
「治験期間短縮を実現」新薬開発に革新の一手 | NTTデータ | 東洋経済オンライン
記事へのコメント0件
- 注目コメント
- 新着コメント
このエントリーにコメントしてみましょう。
注目コメント算出アルゴリズムの一部にLINEヤフー株式会社の「建設的コメント順位付けモデルAPI」を使用しています
- バナー広告なし
- ミュート機能あり
- ダークモード搭載
関連記事
「治験期間短縮を実現」新薬開発に革新の一手 | NTTデータ | 東洋経済オンライン
「医療機関では、計画書を基に治験を進めていくわけですが、計画書の規格が製薬企業各社でバラバラなた... 「医療機関では、計画書を基に治験を進めていくわけですが、計画書の規格が製薬企業各社でバラバラなため、それぞれの確認に必要以上のコミュニケーションが発生しています。その抑制のためにも、『PhambieLINQ』ではドキュメントの標準化を進めていきます」(箕輪氏) 髙橋氏は、そのうえで期待しているのが共有化だという。「薬剤に特化する情報は企業が独自に持たざるをえないですが、データに関する規格や文書のテンプレートというのは、各社のこだわりを捨て共有化することで、医療機関も含めた治験全体の効率化やリソース削減が図れると期待しています」。 既存の電子カルテや臨床データのシステムの入れ替えではなく「つなぐ」ことでソリューションを提供できるのは、長年製薬企業や医療機関のデジタル化に携わってきたNTTデータだからこそだ。現在、日本での治験費用は海外に比べ高いために、海外での新薬の開発が増え、日本が治験実施