J＆Jワクチン、血栓は副反応 EU当局が見解

米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソンのロゴと、新型コロナウイルスのラベルが貼られた瓶と注射器（2020年11月17日撮影、資料写真）。(c)JUSTIN TALLIS / AFP 【4月20日 AFP】（更新）欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は20日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、血栓を「非常にまれな」副反応として記載すべきだとの見解を示した。ただ、接種のメリットはリスクを上回るとしている。 EMAは、同社製ワクチンと血栓発症が「関連している可能性」があるとの結論に達したと表明。同庁の安全委員会が「こうした事象は同ワクチンの非常にまれな副反応として記載されるべきだと結論した」とした。 EMAは「調査を行った症例は、（英製薬大手）アストラゼネカ（AstraZeneca）が開発した新型コロナウイルスワクチンによる

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J&Jはベクタータイプか。新コロ自体に特に毒性はなく、スパイク起因の血栓が起きてるとすればJ&Jの言う全てのワクチンで血栓リスクはあるという言い訳もあながち間違って無さそう。

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「血栓症の発症者の大半が女性で全員が60歳未満」となると、同じく血栓症リスクのあるピルとの併用が原因の可能性はあるかもしれない