アリピプラゾール・セルトラリン配合錠、うつ病・うつ状態の適応で承認申請－大塚製薬 | QLifePro

抗精神病薬と選択的セロトニン再取り込み阻害薬の配合剤 大塚製薬株式会社は7月28日、うつ病・うつ状態の治療薬として、抗精神病薬「アリピプラゾール」（製品名：エビリファイ）と選択的セロトニン再取り込み阻害薬「塩酸セルトラリン」（一般名）の配合剤（開発コード：ASC-01）について、国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。 アリピプラゾールは、大塚製薬が創製した非定型抗精神病薬。2002年に統合失調症治療薬として米国で承認を取得して以降、効能を追加し、現在60以上の国と地域で使用されている。国内では、2006年に「統合失調症」の適応で承認され、2012年に「双極性障害の躁症状の改善」、2013年に「うつ病・うつ状態（既存療法で十分な効果が認められない場合に限る）」の効能が追加された。抗うつ薬に上乗せする非定型抗精神病薬として、国内では同剤が唯一適応を有している。 塩酸セルトラリンは、米ファ

[diet55]

アリピプラゾール・セルトラリン配合錠、うつ病・うつ状態の適応で承認申請－大塚製薬 - QLifePro 医療ニュース エビリファイ、ジェイゾロフト。