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エスシタロプラム
エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であり、気分の落ち込みや不安を軽減す... エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であり、気分の落ち込みや不安を軽減する作用に優れています。日本では、レクサプロの薬剤名(商品名)で処方されています。 保険適応(日本) エスシタロプラムは、「うつ病・うつ状態、社会不安障害」に対して保険適応が認められています。 →添付文書(レクサプロ) 禁忌(日本) ・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ・モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中あるいは投与中止後14日間以内の患者 ・ピモジドを投与中の患者 ・QT延長のある患者(先天性QT延長症候群等) 歴史と作用メカニズム デンマークで治療薬として承認された後、2002年に米国食品医薬品局(FDA)からうつ病に対する使用が認可されました。細胞外から細胞内へのセロトニン再取り込みを妨げ、細胞外のセロトニン濃度を上昇させるのが主な薬理作用です。SSRIの中でも、セロトニンへの選択