【速報】米ファイザー、コロナワクチン日本での承認申請。2月には国内治験の結果も提出へ

ファイザーとバイオンテックが厚生労働省に対し、同社が共同開発したmRNAワクチンの製造販売承認を申請した。 撮影：三ツ村崇志 米ファイザーと独バイオンテックは12月18日、日本の厚生労働省に対して、同社が開発する新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するmRNAワクチンの製造販売承認を申請したことを発表した。 この申請に用いられた治験資料は、医学誌｢The New England Journal of Medicine｣に掲載されており、誰でも閲覧することが可能となっている。 同社によると、ワクチンの有効率は95％。年齢、性別、人種・民族で、効果は一貫していたという。 論文によると、治験に参加して実際に注射をした人数は43448人。このうち、ワクチンを接種した人とプラセボ（偽薬）を接種した人の割合はほぼ1対1（ワクチン投与：21720人、プラセボ投与：21728人）。 ワクチンを

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“（ワクチン投与：21720人、プラセボ投与：21728人）”