肺癌の最も多い組織型で新たに複数のゲノム変異が同定―癌ゲノムアトラス研究（TCGA）プロジェクトで発見された主要な発癌経路の変異は既存薬の治療標的となるか

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース 原文掲載日 ：2014年7月9日 癌ゲノムアトラス（TCGA）研究ネットワークの研究者らは、肺癌で最も多い組織型である肺腺癌の発癌の原因としてよく知られている経路に、新しい変異を複数発見した。これらのゲノム変異の発見により、肺腺癌の治療標的が増えるとともに、今回発見された変異を標的とする強力な抗癌剤はすでに数多く存在していることから、治療可能な患者が相当数増える可能性がある。 TCGAは、米国国立衛生研究所（NIH）の一部門である米国国立癌研究所（NCI）および米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によって、共同で出資・運営されている。肺癌のうち腺癌よりも少ない組織型である扁平上皮癌に関するTCGAによる解析が2012年に報告されている。 今回の新研究はNature誌電子版に2014年7月9日掲載されたもので、研究者らは肺腺癌サンプル230検体で