難病・小児慢性疾患対策を/難病・疾病団体協議会 ９０万人署名渡し国会請願

日本難病・疾病団体協議会（ＪＰＡ・伊藤たてお代表）は３０日、難病、長期慢性疾患、小児慢性疾患の総合対策を求め国会請願を行い、９０万人以上の署名を国会議員らに手渡しました。 伊藤代表は、現行の高額療養費制度下で多くの難病などの患者らは毎月約８万円の負担を強いられていることにふれ「生涯にわたってローンを背負っているのと同じだ」と批判。同制度の見直しや医療費助成施策の拡充などを要望し、誰でも安心して暮らせるよう医療・福祉の充実を訴えようと強調しました。 今回初めて参加したという男性（４４）は、先天性心疾患を抱えています。「多くの先天性心疾患の患者は、見た目は元気だから、周囲から病気の理解を得にくいです。仕事を続けようと無理して働き、結局体調を崩して仕事を辞めざるを得ない人が多い」と指摘。持病がありながら就労が続けられるような支援を求めたいと話しました。 日本共産党からは田村智子参院議員が激励に駆

[msyk710513]

な、なるほど、一生ローンを背負っているのと同じ。また、見た目で分からず理解されにくいものも。無理せず就労できる支援を。本人は選べないもんな、遅れた日本を突き付けられる現実だ。