「アルデヒド分解酵素遺伝子」ALDH2が解き明かす難病の謎 — 京都大学

高田穣 放射線生物研究センター教授、平明日香 同大学院生らは、矢部みはる 東海大学病院准教授、矢部普正 同准教授、松尾恵太郎 九州大学医学部教授らとの共同研究で、遺伝性難病の「ファンコニ貧血」と「アルデヒド分解酵素遺伝子」ALDH2の関係について解析し、この疾患の病態の本質を強く示唆する結果を得ました。 本研究成果は、米国の血液学専門誌「Blood」電子版に2013年9月13日（米国東海岸標準時）に掲載されました。 ポイント 小児血液系の難病「ファンコニ貧血」で、アルデヒド分解酵素遺伝子ALDH2が欠損すると、特に重症化することが判明 骨髄幹細胞が自然発生するアルデヒドによって傷害され、ファンコニ貧血分子がそれを修復することが健康維持に重要 概要 「ファンコニ貧血(FA)」は遺伝性疾患で、再生不良性貧血、白血病、がん、奇形などの症状を伴う小児の難病です。血液の幹細胞にDNA損傷が蓄積する

[jt_noSke]

その遺伝子があるて゛人゛とないて人がいるってわけか

[daybeforeyesterday]

うーむ

[kenzy_n]

難病治療の光明となる事を祈る

[mknov]

難病の進行(ゲノム損傷)とアルデヒド分解

[Rhino31]

アルデヒド分解酵素と難病の関係の解明

[Haruka978120]

ALDH2とファンコニ貧血の関係

[SRin]

難病の原因解明