プラザキサの中和剤idarucizumabに関する新データを公表－独ベーリンガー | QLifePro

ほぼ完全に阻害されたフィブリン形成を正常化 独ベーリンガーインゲルハイム社は11月19日、同社が開発中の中和剤「idarucizumab」の投与により、血液凝固および血栓形成メカニズムに対する「プラザキサ(R)」（一般名：ダビガトランエテキシラート）の効果を中和させることが、新たな試験データによって明らかになったと発表した。 この画像はイメージです 同試験は、健常被験者を対象とし、プラザキサを服用後にidarucizumabを投与。紙で切ったときのような小さな擦過傷を作った後、フィブリン形成が評価された。その結果、idarucizumab投与後は血液凝固系が正常化され、血液凝固メカニズムにおいて重要な要素であるフィブリン形成が再び可能になることが示されたという。また、idarucizumabの忍容性は良好であり、臨床的に問題となる副作用は生じなかったとしている。 なお、idarucizum

[frothmouth]

“RE-VERSE AD(TM)試験では、臨床現場でプラザキサを服用中で、従来の治療で対処困難な出血を発症した患者、あるいは緊急処置を要する患者を対象にidarucizumabを評価している。この試験は、健常被験者ではなく患者を対象とし