飲み薬「モルヌピラビル」米で緊急使用の申請 許可なら世界初 | NHKニュース

アメリカの製薬大手メルクは開発中の新型コロナウイルスの増殖を抑える薬「モルヌピラビル」について、アメリカFDA＝食品医薬品局に緊急使用の許可を申請したと発表しました。 FDAが許可すれば、新型コロナウイルスに対する飲むタイプの抗ウイルス薬としては世界で初めて実用化されるものになります。 メルクが開発中の「モルヌピラビル」は、新型コロナウイルスの増殖を抑えるための飲み薬で、発症初期の患者が重症化するのを防ぐ効果が期待されています。 メルクは11日「モルヌピラビル」について軽症から中程度の症状があり重症化のリスクがある大人の患者に対して「緊急使用」を許可するようFDAに申請したことを明らかにしました。 メルクが今月1日に発表した臨床試験の暫定的な分析結果では、薬を投与したグループではそうでないグループと比べ入院や死亡のリスクがおよそ50％低下したということです。 FDAが審査の結果、緊急使用を

[TsuSUZUKI]

cf. https://archive.is/AwMGJ

[uniR]

名前が面白い。これで本当に「インフルエンザ程度」の疾病になればと思うが(悪化すれば死亡することも含めて、死亡しないのがベストとはいえ)

[dgwingtong]

ワクチンでも飲み薬でも世界初、米国がリードした。