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2014年1月28日のブックマーク (3件)

  • 「神経幹細胞」の分化能は特定のmiRNAに制御されている - 慶応大と理研

    慶應義塾大学(慶応大)と理化学研究所(理研)は1月14日、中枢神経系の神経細胞や「グリア細胞」を生み出す元になる「神経幹細胞」の分化能が、特定の「miRNA(microRNA:小分子RNA)」によって制御されていることを明らかにしたと共同で発表した。 成果は、慶応大 医学部生理学教室の岡野栄之 教授、同・島崎琢也専任講師、理研 統合生命医化学研究センター 免疫転写制御研究チーム 幹細胞制御研究 YCIラボの金田勇人 上級研究員らの共同研究チームによるもの。研究の詳細な内容は、1月13日付けで米科学雑誌「米科学アカデミー紀要(PNAS)」オンライン速報版に掲載された。 神経変性疾患を含む中枢神経系の傷害の効果的な治療法の開発は、超高齢社会に突入した日などにおいては認知症患者の増加などにより重要な社会的課題となっている。その抜的解決策として幹細胞を用いた薬剤開発や再生医療が期待されているが

    「神経幹細胞」の分化能は特定のmiRNAに制御されている - 慶応大と理研
  • Hsa-miR-520d induces hepatoma cells to form normal liver tissues via a stemness-mediated process - Scientific Reports

    Mature microRNAs (miRNAs; single-stranded 20–23-nucleotide RNA molecules) control the expression of genes involved in many cellular processes1. miRNAs typically reduce the stability of mRNAs, including those encoding genes that mediate tumorigenic processes, such as apoptosis, cell cycle regulation, differentiation, inflammation, invasion and stress responses2. Mammalian miRNAs mediate cellular di

    Hsa-miR-520d induces hepatoma cells to form normal liver tissues via a stemness-mediated process - Scientific Reports
  • がんの征圧は間近か!? - 鳥取大、悪性度の高い未分化がんを正常細胞に転換

    鳥取大学は1月25日、クローニングしたRNA遺伝子に関連して発現変動する単一の「マイクロRNA」を悪性度の高い未分化がんに導入したところ、容易に悪性度を喪失させることができ、正常幹細胞へ形質転換できることを発表した。 成果は、鳥取大 医学部病態解析医学講座 薬物治療学分野の三浦典正 准教授らの研究チームによるもの。研究の詳細な内容は、1月24日付けで英オンライン総合学術誌「Scientific Reports」に掲載された。 三浦准教授は、自身のクローニングした遺伝子がRNA遺伝子であり、がんの第1抗原と目されてきた「ヒトテロメレース逆転写酵素遺伝子(hTERT)」と関連して、特に未分化なヒトがん細胞において、その発現を制御させる性質を持つ特異な遺伝子として、また発がんやがんの悪性度に関わる遺伝子として機能解析をこれまでしてきた。 また、「未分化型悪性黒色腫」でも当該RNA遺伝子が増殖抑制

    がんの征圧は間近か!? - 鳥取大、悪性度の高い未分化がんを正常細胞に転換
    tomojiro
    tomojiro 2014/01/28
    “Scientific Reports”