【新型コロナウイルス】抗ウイルス薬「レムデシビル」の第3相試験を日本でも開始 中等度・重度のCOVID-19患者に投与 | 糖尿病リソースガイド

ギリアド・サイエンシズは、中等度・重度のCOVID-19(新型コロナウイルス感染症)患者を対象に「レムデシビル」の安全性と有効性を評価する、2件の国際共同無作為化第3相臨床試験からなる試験プログラムである「SIMPLE試験」を、日本の複数の医療機関で実施し、4月14日より「レムデシビル」の投与を開始したと発表した。 広範な抗ウイルス活性のある核酸アナログ COVID-19の治療薬となる可能性 「レムデシビル」は、マールブルグウイルス、MERSウイルス、SARSウイルスなど、複数種類の新興感染症病原体に対し、in vitroと動物モデルを用いた試験の両方で広範な抗ウイルス活性が認められている、開発中の核酸アナログであり、最近では抗エボラウイルス活性も判明している。 MERSやSARSの原因となるウイルス病原体もコロナウイルスの一種であり、COVID-19の原因となるSARS-CoV-2ウイル

[hagakuress]

なお、「レムデシビル」は世界のどの国でも認可・承認されておらず、いずれの適応でもその安全性や有効性は確立されていない。