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腎臓がん全ゲノム解析で日本人7割に未知の発がん要因を発見
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腎臓がん全ゲノム解析で日本人7割に未知の発がん要因を発見
国立がん研究センター研究所の柴田龍弘がんゲノミクス研究分野分野長(東京大学教授兼任)らは、英国サ... 国立がん研究センター研究所の柴田龍弘がんゲノミクス研究分野分野長(東京大学教授兼任)らは、英国サンガー研究所とWHO 国際がん研究機関との国際共同研究に参画し、日本人の腎細胞がんの7割に、他国ではまれな未知の発がん要因の存在を明らかにした。 研究グループは今回、発症頻度の異なる日本を含む世界11か国の腎細胞がん(淡明細胞型腎細胞がん)962症例の全ゲノム解析から発がん要因の解析を行った。 変異シグネチャーはがん細胞のゲノムに発生する様々な変異パターンのことで、中でも点変異のシグネチャーはSBSと呼ばれる。解析の結果、日本の淡明細胞型腎細胞がんの72%の症例でSBS12というシグネチャーが検出されたが、他国では2%程度だった。SBS12を誘発する要因は不明だが、遺伝子変異パターンから外因性の発がん物質(環境要因)の可能性が高いという。 また腎細胞がんの危険因子とされる喫煙・肥満・高血圧・糖尿