欧州当局、Ｊ＆Ｊ製コロナワクチンの調査開始 接種後に血栓の報告

欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局である欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は９日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチン接種後にまれな血栓症が発生する事例４件が報告されたことを受け、調査を開始したと明らかにした（２０２１年 ロイター／Dado Ruvic） 欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局である欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は９日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチン接種後にまれな血栓症が発生する事例４件が報告されたことを受け、調査を開始したと明らかにした。 Ｊ＆Ｊ製ワクチンに対する調査は今回が初めて。ＥＭＡによると、Ｊ＆Ｊ傘下のヤンセンが生産するワクチン接種後に血栓症と血小板減少の深刻な事例４件が報告され、うち３件は米国で、残り１件は臨床試験（治験）段階で発生した。１人が死亡したという。 Ｊ＆Ｊは、同社や他社の新型コロナワクチンと関連している可

[miewkky]

米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチン接種後にまれな血栓症が発生する事例４件が報告されたことを受け、調査を開始したと明らかにした。