“副作用のおそれ”添付文書記載を指示 NHKニュース

大手製薬会社のノバルティスファーマが販売する高血圧の薬について、厚生労働省は、皮膚が腫れるなどの副作用を起こすおそれがあるとして、製薬会社に対し添付文書に記載するよう指示しました。 対象となったのは、東京・港区の大手製薬会社、ノバルティスファーマが販売し、国内で推計４００万人が服用しているとされる高血圧の治療薬、「ディオバン」です。 医薬品などの副作用を審査する医薬品医療機器総合機構によりますと、ディオバンは平成１２年に販売が始まりましたが、それ以降、服用した患者のうち合わせて４１人が、皮膚が腫れたり、ただれたりする症状を訴えたということです。 機構が専門家に依頼して調査した結果、このうち１８人は薬の副作用の可能性が否定できなかったということで、薬の添付文書を改めるべきだとする報告書を厚生労働省に提出しました。 これを受けて厚生労働省は６日、製薬会社に対し、添付文書に皮膚が腫れるおそれなど

[jt_noSke]

ふーむ

[daybeforeyesterday]

左様か

[kotogusa]

RT @nhk_news: 「副作用のおそれ」添付文書記載を指示