氷水かぶり寄付、２週間で４年半分 ＡＬＳ協会、困惑も：朝日新聞デジタル
氷水をかぶって難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者を支援する活動で、２７４７万円の寄付が贈られたと、患者や家族らでつくる日本ＡＬＳ協会が２日、記者会見で発表した。８月３１日までの２週間で、通常の４・５年分にあたるという。 患者で協会副会長の岡部宏生さんは「無関心と、奇異の目で見られることが一番つらい。広くこの病気が知られる機会となりうれしい」と感謝した。 氷水をかぶるか、寄付をするか、もしくは両方するか選び、氷水をかぶった人は次の３人を指名できる「アイス・バケット・チャレンジ」。米国発で今夏、世界中に一気に広まった。 日本では、ノーベル賞受賞者の… こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定
朝日新聞デジタル：「ＡＬＳ４８」 難病の親もつ娘ら、交流サイト立ち上げ - 社会
列車を待つ間、ＡＬＳ４８のメンバーとやり取りする今野優花さん。少しの空き時間が大切だ＝ＪＲ仙台駅 【久永隆一】難病「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）の患者を親に持つ娘たちが、インターネット上のソーシャルメディアで支え合っている。人気アイドルグループをまね、その名も「ＡＬＳ４８」。孤立しがちなメンバーは時に親の介護の悩みを語り合う。仲間の存在が明日を生きる力になる。 ソーシャルメディアの一つ「ミクシィ」にあるＡＬＳ４８のコミュニティー。「お互い弱音をはきあって行こうね☆ そして、幸せになろうね」。仙台市青葉区の今野優花（ゆか）さん（２６）は最近、あるメンバーを励ました。 今野さんも助けられた。母親（５８）が約３年前、ＡＬＳと診断された。昼は仕事、夜は介護の生活を両立。その状況に共感してくれる同世代の友達は多くはなかった。 続きを読むこの記事の続きをお読みいただくには、会員登録が必要です。
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「明日ママ」が批判され「僕のいた時間」が批判されない理由
