日医 関係学会・医会と共に「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」実施に当たっての方針を公表 日医は,日本産婦人科学会が三月九日に,「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」の指針を確定したことを受けて,同日,日本医学会,日本産科婦人科学会,日本産婦人科医会及び日本人類遺伝学会と共同で声明を発表し,本検査を実施するに当たって,以下の四つの方針を示した. 一,本検査には倫理的に考慮されるべき点のあること,試料を分析する検査会社が未だ国内にはないこと,わが国独自の解析経験とデータの蓄積が存在しないことなどから,その実施は,まず臨床研究として,認定・登録された施設において慎重に開始されるべきである.また,文部科学省,厚生労働省,経済産業省の定める「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」,及び日本医学会の「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」に則って行われるべきである. 二
学生の時の親友の家がそうだったので、このスレタイはなんだか目についちゃったなぁ。 俺達の世代は、今はもう無いらしいけど、障害者の学級というのが公立の学校にはあって、結構身近に障害者が居た。 で、親友といってもいいそいつの家は、兄弟にダウン症の子がいたよ。タッチャンって愛称だった。 ニコニコ、ニコニコしてるだけの人畜無害な子だった。 他の何か障害を持ってる子と違って、暴れたりってのは全然なかったな。 その友だちは毎日毎日、来る日来る日も子供とは思えない計画性と熱心さで勉強していたけど、 元々大してすごい出来の頭でもねぇのに何を頑張ってるのかと思ってたら、ある日田んぼの真中でタッチャンがいじめられてた。 (一人で登下校させたら危ないから集団でやってたんだ) みんなが泥の塊とか投げつけてヒデェ言葉を浴びせかけてるのに、タッチャンはいつも通りの笑顔でニコニコしながら田んぼの真中で立ち尽くしていた。
妊婦の採血で胎児の3種類の染色体の病気が高い精度でわかる新型出生前診断について、日本医学会は1日、国立成育医療研究センター(東京)など15の認定施設を公表した。 準備の整った施設から臨床研究として順次、開始される。検査の意味を十分理解しないままの人工妊娠中絶を防ぐため、染色体の病気や検査の内容を説明する遺伝カウンセリング体制の充実した施設に限定して実施される。 対象は、超音波検査などで染色体の病気が疑われた場合や高齢妊娠などの妊婦。費用は約20万円かかる。 認定施設の一つ、昭和大(同)では同日、染色体の病気を持つ子どもを妊娠したことのある妊婦や高齢の妊婦など5人が、検査前の遺伝カウンセリングを受けた。その結果、全員が検査を希望し、採血を行った。
痛風患者(50代男性)のひじ。発… もっと医療面親指の付け根が真っ赤…尿酸値が高い人、痛風なる前に薬(2019/7/17) 病気の疑いがある人も含めると、日本人の10人に1人が関係する痛風。日本痛風・尿酸核酸学会は約8年ぶりに痛風治療の指針を改訂した。これまで…[続きを読む] 右脚が2.4センチ短い10歳の子 手術するべき?[どうしました](2019/7/17) 就寝中に叫び、暴れる 脳波や筋肉を検査してみると…[患者を生きる](2019/7/17) 千葉県立6病院、医療事故は昨年度8123件 死亡例も[ニュース・フォーカス](2019/7/16) 漢方薬、症状同じでもなぜ処方違う? 鍵は全身バランス[ニュース・フォーカス](2019/7/16) 健診受診者の名簿118人紛失 長崎・五島、係長を戒告[ニュース・フォーカス](2019/7/17) 大腸ポリープに新治療法が有効
血液検査だけで分かる新型の出生前診断が2013年4月にスタートしたが、ダウン症など3種類だけの臨床研究段階に留まっている。賛否が割れていて、なかなか実施も進まないようだ。 Q&Aサイト「ヤフー知恵袋」には、出生前診断について、いくつもの切実な相談が寄せられている。 診断で異常が出たら、母親の8割もが中絶選ぶ? 出生前診断に賛成というある女性(36)は2012年8月30日、「先天性の内臓疾患で入退院を繰り返し、結婚後も遺伝を懸念し妊娠に躊躇している」と知恵袋への質問で明かした。そして、自らの経験から、障害を持った子どもが生まれたとき、「どれだけ大変か知っているの?」と投げかけた。 この女性は、望んで妊娠したなら障害児でも親が愛すのは当然としながらも、生まれた障害児本人の苦しみは計り知れないと訴えた。幾度も手術を受けなければならないこともあるからだ。 「私は健康な子供がほしい」。女性はこう言い
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