氷水かぶり寄付、２週間で４年半分 ＡＬＳ協会、困惑も：朝日新聞デジタル
氷水をかぶって難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者を支援する活動で、２７４７万円の寄付が贈られたと、患者や家族らでつくる日本ＡＬＳ協会が２日、記者会見で発表した。８月３１日までの２週間で、通常の４・５年分にあたるという。 患者で協会副会長の岡部宏生さんは「無関心と、奇異の目で見られることが一番つらい。広くこの病気が知られる機会となりうれしい」と感謝した。 氷水をかぶるか、寄付をするか、もしくは両方するか選び、氷水をかぶった人は次の３人を指名できる「アイス・バケット・チャレンジ」。米国発で今夏、世界中に一気に広まった。 日本では、ノーベル賞受賞者の… こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 こちらは有料会員限定
朝日新聞デジタル：「ＡＬＳ４８」 難病の親もつ娘ら、交流サイト立ち上げ - 社会
列車を待つ間、ＡＬＳ４８のメンバーとやり取りする今野優花さん。少しの空き時間が大切だ＝ＪＲ仙台駅 【久永隆一】難病「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）の患者を親に持つ娘たちが、インターネット上のソーシャルメディアで支え合っている。人気アイドルグループをまね、その名も「ＡＬＳ４８」。孤立しがちなメンバーは時に親の介護の悩みを語り合う。仲間の存在が明日を生きる力になる。 ソーシャルメディアの一つ「ミクシィ」にあるＡＬＳ４８のコミュニティー。「お互い弱音をはきあって行こうね☆ そして、幸せになろうね」。仙台市青葉区の今野優花（ゆか）さん（２６）は最近、あるメンバーを励ました。 今野さんも助けられた。母親（５８）が約３年前、ＡＬＳと診断された。昼は仕事、夜は介護の生活を両立。その状況に共感してくれる同世代の友達は多くはなかった。 続きを読むこの記事の続きをお読みいただくには、会員登録が必要です。
朝日新聞デジタル：ＡＬＳ患者のｉＰＳ細胞から薬の候補 京大チーム成功 - 科学
患者のｉＰＳ細胞を使った薬の開発 全身の運動神経が衰える難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の患者のｉＰＳ細胞から運動神経の細胞をつくり、薬の候補となる化合物を見つけることに京都大チームが成功した。患者のｉＰＳ細胞をもとに治療効果のある物質にたどり着いたのは初めてという。 米医学誌サイエンス・トランスレーショナル・メディシン（電子版）で２日、報告する。 京大ｉＰＳ細胞研究所の井上治久准教授（神経内科）らは、特定のたんぱく質をつくる遺伝子に生まれつき異常がある５０代の患者３人に皮膚を提供してもらい、ｉＰＳ細胞から運動神経の細胞をつくった。 続きを読むこの記事の続きをお読みいただくには、会員登録が必要です。登録申し込みログインする（会員の方） 無料登録で気軽にお試し！ サービスのご紹介は こちら 関連記事医学部新設へ知事始動、詳細部分は不透明 神奈川(4/18)ＥＳ細胞、期待と課題 米で
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
「明日ママ」が批判され「僕のいた時間」が批判されない理由
