もし炭素原子の手が６本あったら | Chem-Station (ケムステ)
一般的な話題 もし炭素原子の手が６本あったら 2013/6/6 一般的な話題, 化学者のつぶやき, 論文 モリブデン, 共鳴, 有機化学, 構造化学, 炭素, 無機化学, 生物化学, 金, 錯体化学 コメント: 0 投稿者: Green 6月なので6にちなんで、原子番号6番、炭素Cにまつわる「6」の話を記事にしたいと思います。 炭素原子と言えば結合を作る手は4本だということは、理科好きならば中学生でも常識扱いされる有名なことかもしれません。4本しか手がないのであれば、4よりも多くの方向へ結合の手がのびることはなさそうです。 しかし、特別な場合には「炭素原子が6方向に結合の手をのばす分子」もあるのです。しかも、それが実験室で作った人工の合成物だけでなく、生き物が作った天然の化合物にもあるというから驚きです。 わたしたちヒトの手足は4本、昆虫の手足は6本、カニははさみを入れて10本というように
全合成 - Wikipedia
有機化学における全合成（ぜんごうせい、英: total synthesis）は、原則として、より単純な部品から、通常は生物学的過程の助けを受けずに行われる、複雑な有機分子の完全な化学合成である[1][2][3]。実際上は、これらの単純な部品はまとまった量で市販されており、ほとんどの場合は石油化学前駆体である。時には、大量の天然物（糖など）が出発物質として使用される。標的分子は天然物（生体分子）、医学的に重要な活性成分、あるいは化学あるいは生物学において理論的に興味深い有機化合物などである。合成のための新たな経路は研究の過程で開発され、この経路は目的物質を開発するための初の経路となる。 歴史[編集] 初めての有機全合成は、1828年のフリードリヒ・ヴェーラーによる尿素の合成である。これによって無機前駆体から有機分子が生産できることが証明された。初の商業化された全合成は、1903年のグスタフ・
トリクレンの人体への影響について・・・。 主人が職場で... - 教えて！しごとの先生｜Yahoo!しごとカタログ
トリクレン（トリクロロエチレン）は有機溶剤対象物質、第２種特定化学物質です、脱脂に優れ機械部品の洗浄剤として使われてきました。使用は禁止されていません、作業環境濃度は２５ｐｐｍ以下に低下させる必要があります。低濃度を吸いますと、頭痛、めまい、疲れやすさ、眠気など神経系に影響がでます、高濃度を吸いますと、神経系のほかに、肝臓、腎臓に影響がでます。トリクレンからはなれるか、２５ｐｐｍ以下の低濃度にすれば直られると思います。２５ｐｐｍ以上の濃度だったり、環境濃度測定を２回/年やられていなかったり、防毒マスクを付けさせなかったり、有機溶剤健康診断１回/６ヶ月をやられていなかったら労働安全衛生法違反です。 http://www.ne.jp/asahi/amano/matsuo/oh/03orgsolv/orgsolv.htm（有機溶剤中毒予防）
有機化学の問題です。 - 1,酢酸、クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸2,安息香酸、p-ブロモ安息香酸、p-ニトロ安息香酸3,酢酸、フェノール... - Yahoo!知恵袋
1.トリフルオロ酢酸，クロロ酢酸，酢酸 2.p-ニトロ安息香酸，p-ブロモ安息香酸，安息香酸 3.酢酸，フェノール，シクロヘキサノール の順に酸性度が強いです。 総じて，これらの理由は，H+が解離した後の陰イオンが安定（求核性が低い）ほど，つまり，その陰イオンのなかで負電荷を広く分散できるほど，酸性度が強くなるためです。 1では，酢酸のメチル基のHが電気陰性度の大きいハロゲン原子に置き換わることで，このハロゲン原子が電子を引っ張ることで陰イオンを安定化します。 ちなみに，メチル基は電子供与性であるため，メチル基自体は酸性度を小さくする原因となります。例えば，酢酸とギ酸であれば，ギ酸の方が強い酸です。 2では，ハロゲンであるBrよりもニトロ基の方が電子吸引性が強いため，上のようになります。 3では，ヒドロキシル基のOよりもカルボキシルのCOOの方が電荷を分散できるため，酢酸が最も強い酸です。
酢酸とフェノールの酸性度の大小について・・・なぜ酢酸がフェノールよりも酸性度が大きくなるのでしょうか？イオンの安定性が関係し... - Yahoo!知恵袋
どのくらい詳しく知りたいのでしょう？ 質問者さんが言うように、イオンの安定性が関係します。 ここで言うイオンというのは、Ｈ＋を放出した後にできる陰イオンのことです。 酢酸ならばCH3COO-、フェノールならばC6H5O-になりますね。 CH3COO-の方がC6H5O-よりも安定であるため、より強い酸になります。 ★ここまでが基礎レベルの説明になります。 酸性度というのはいかに沢山のＨ＋を出せるかということです。 沢山のＨ＋を出すものほど強い酸ということですね。 一方、酸の解離反応というのは平衡反応です。 そして、Ｈ＋は右辺にあります。 つまり、平衡をいかに右に偏らせることができるかで酸性度が決まります。 平衡反応の場合、生成物が安定なほどそちらに平衡が偏ります。 よって、CH3COO-の方がC6H5O-よりも安定であるため、酢酸の方が平衡がより右に偏り酸性度が強くなります。 ★ここまでが、
有機化学美術館
有機化学美術館へようこそ。当ページでは様々な分子の姿と、それにまつわるエピソードを紹介しています。たくさんの項目がありますので、興味のあるところからごゆっくりとご覧下さい。なおブログ版の分館もありますので、こちらもよろしくお願い致します。 ご意見・ご感想などはsato＠org-chem.orgまでお願いいたします（スパム対策のため＠を全角にしてあります。半角に変換してお送りください）。 （2012.4.18 新着） 特別企画・日本のノーベル化学賞受賞者 （英語版） Catenanes: The Art of Molecular Entanglement(13. 1. 24) ☆新世紀を拓く・ナノカーボンの世界 サッカーボール分子・バックミンスターフラーレン（01.2.20 改稿） 続・フラーレンの話（04.3.13加筆） フラーレンの新世界（01.5.27）(02.4.23、04.5.12
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名古屋大、カーボンナノケージの合成に成功（2012/09/05） - グラフェンWiki&News - Information on 2D materials
仕事でトリクレンを沸騰させ蒸気で金属をﾋﾟｶﾋﾟｶにしています。... - 教えて！しごとの先生｜Yahoo!しごとカタログ
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