12月17日、欧州連合(EU)欧州医薬品庁(EMA)は、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」(写真)の承認申請を却下する判断を示した。米ロードアイランド州プロビデンスの病院で6月代表撮影(2021年 ロイター) [17日 ロイター] - 欧州連合(EU)欧州医薬品庁(EMA)は17日、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」の承認申請を却下する判断を示した。
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