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IoTと医療機器に関するobata9のブックマーク (3)

  • 「コードの腐敗」がIoTで生死に関わる問題になる恐れも

    モノのインターネット(IoT)が切り開く可能性は素晴らしいものだ。しかし、IoTのデバイスに組み込まれているソフトウェアに十分な注意が払われているとは言い難い。管理が一元化されたITインフラとは状況が異なるため、この問題は非常に手ごわい難問になる可能性がある。ある推計によれば、これまでにすでに300億個以上のIoTデバイスが出回っており、1秒ごとに127個の新しいIoTデバイスがインターネットに接続されているという。 これらのデバイスの多くは、単純なものではない。デバイスはますます洗練され、インテリジェントになっており、それらの内部ではかなりの量のコードが動いている。しかしそれは、面倒を見なければならないソフトウェアが大量に存在するということを意味する。Gartnerは、現在企業が生成しているデータの約10%は従来の一元化されたデータセンターやクラウド以外で生成、処理されており、この数字は

    「コードの腐敗」がIoTで生死に関わる問題になる恐れも
  • 米国カリフォルニア州の新たな法規制「CCPA」が進める医療イノベーション

    米国カリフォルニア州の新たな法規制「CCPA」が進める医療イノベーション:海外医療技術トレンド(54)(1/3 ページ) ⇒連載「海外医療技術トレンド」バックナンバー 前回は国際レベルの医療機器サイバーセキュリティ動向を取り上げたが、米国カリフォルニア州に代表される地域レベルでも新たな取り組みが進んでいる。 ソーシャルメディアなどの新技術が直面するプライバシー保護の壁 連載第4回では、健康増進向けのウェアラブル機器、遠隔モニタリングセンサーなど、米国品医薬品局(FDA)が所管しない「非医療機器」を取り巻く標準化や法規制の動向を取り上げた。また連載第13回では、モバイルヘルスアプリケーション開発に関連して、米国連邦取引委員会(FTC)が所管する13歳未満の子どもを対象とした児童オンラインプライバシー保護法(COPPA)の法規制動向を取り上げた。米国の場合、「非医療機器」については、消費

    米国カリフォルニア州の新たな法規制「CCPA」が進める医療イノベーション
  • 米国NISTのIoTセキュリティリスク管理指針と医療機器

    IoTデバイスのセキュリティリスク管理は医療機器業界の共通課題である。重要情報インフラに関わる医療機器ユーザーの技術標準化視点に立ったサイバーセキュリティのガイドライン整備を進めてきた米国のNIST(国立標準技術研究所)が2019年6月25日、IoTデバイスのセキュリティに関連する新たなガイドラインを公表した。 ⇒連載「海外医療技術トレンド」バックナンバー 米国NISTがIoTセキュリティ/プライバシーリスク管理指針草案を公表 米国では、医療機器を所管する品医薬品局(FDA)と並んで、国立標準技術研究所(NIST)が、連載第4回で取り上げた「サイバーフィジカルシステムのフレームワーク1.0版」(関連情報)、連載第25回で取り上げた「NIST SP 1800-8:医療提供組織における無線輸血ポンプのセキュア化」(関連情報)、連載第35回で取り上げた「重要インフラのサイバーセキュリティを向

    米国NISTのIoTセキュリティリスク管理指針と医療機器
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