米国NISTのIoTセキュリティリスク管理指針と医療機器
IoTデバイスのセキュリティリスク管理は医療機器業界の共通課題である。重要情報インフラに関わる医療機器ユーザーの技術標準化視点に立ったサイバーセキュリティのガイドライン整備を進めてきた米国のNIST（国立標準技術研究所）が2019年6月25日、IoTデバイスのセキュリティに関連する新たなガイドラインを公表した。 ⇒連載「海外医療技術トレンド」バックナンバー 米国NISTがIoTセキュリティ／プライバシーリスク管理指針草案を公表 米国では、医療機器を所管する食品医薬品局（FDA）と並んで、国立標準技術研究所（NIST）が、本連載第4回で取り上げた「サイバーフィジカルシステムのフレームワーク1.0版」（関連情報）、連載第25回で取り上げた「NIST SP 1800-8：医療提供組織における無線輸血ポンプのセキュア化」（関連情報）、連載第35回で取り上げた「重要インフラのサイバーセキュリティを向
NISTの衝撃。セキュリティの国際標準が、日本のビジネスを変える | Tech & Device TV
NewsPicks Brand Design NISTの衝撃。セキュリティの国際標準が、日本のビジネスを変える 安全保障の観点から、世界のサイバーセキュリティが変わろうとしている。鍵になっているのは、アメリカ国立標準技術研究所（以降、NIST）が定めた政府調達の要件「NIST SP800-171」。 安全保障の観点から、世界のサイバーセキュリティが変わろうとしている。鍵になっているのは、アメリカ国立標準技術研究所（以降、NIST）が定めた政府調達の要件「NIST SP800-171」。 これは米国内のルールだが、たとえ米国外の民間企業であっても準拠していなければ、結果的に北米を中心とする様々な産業のサプライチェーンから退場させられる可能性があるのだ。 サイバー空間の安全を保つために、世界では今、何が起こっているのか。多摩大学ルール形成戦略研究所の客員研究員で、サイバー空間での安全保障につい
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
