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www.cira.kyoto-u.ac.jp
京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の山中伸弥所長の研究グループが世界で初めて樹立した人工多能性幹細胞(induced pluripotent stem cell: iPS細胞)に関する特許について、京都大学が権利者となり特許出願を行っています。このたび、iPS細胞の基本技術に関する日本での特許(出願番号:特願2009-056749)が新たに1件成立しました。 山中伸弥教授のiPS細胞基本特許は、日本では既に5件成立しております。海外では、米国、欧州、香港、カナダ、オーストラリア、ニュージーランド、メキシコ、シンガポール、イスラエル、南アフリカおよびユーラシアで成立しています。 今回の日本で成立した特許請求の範囲は、従来のようにiPS細胞を作製するための遺伝子が特定されていないため、より広範なiPS細胞の作製方法が包含されることとなり、日本におけるiPS細胞に関するより強固な特許権を京都大
現在、当研究所所長の山中伸弥を騙る偽のtwitterアカウントが存在しているようです。 山中はtwitterによる情報発信をしておりませんので、ご注意願います。
この度は京都大学 iPS細胞研究所CiRA(サイラ)のホームページにご訪問いただき、ありがとうございます。 アクセスされたページは削除されたか、存在しないアドレス(URL)であるか、あるいはタイプミスの可能性が考えられます。 誠にお手数ですが、下記のリンクから目的のコンテンツをお探しください。 トップページ サイトマップ サイト内検索 直前にご覧になっていたページへ戻るには、こちらをクリックするか、ご利用のブラウザの[戻る]ボタンをクリックしてください。
iPS細胞研究基金は2009年の設置から10年以上が経ち、研究活動への資金援助や優秀な人材の確保など、iPS細胞研究を推進する大きな役割を果たしてきました。 iPS細胞研究所(CiRA)は日本のiPS細胞研究を先導する研究機関として、引き続き革新的な基礎研究と、多くの難病やケガを治療できる新しい医療の実用化を目指してまいります。 iPS細胞は、今後の医療に大きな影響を与え、誰もがその恩恵を受ける可能性のある新しい技術ですが、医療応用までには長い時間と多くの研究費を要します。一日も早い成果を目指しながらも、一歩一歩着実に進めてまいります。 皆様からのご支援は、次世代を担う優秀な研究者の積極的な登用や育成、知財の確保・維持の費用などに大切に使わせていただきます。 どうか、皆様のあたたかいご支援を賜りますよう、心よりお願い申し上げます。 領収証書の必要な方は、下記の方法で ご寄付のお手続きをお願
送達技術開発 ゲノム編集技術 HLA編集と免疫拒絶 筋ジス治療研究 iPS細胞研究 遺伝子変異が原因で引き起こされる筋ジストロフィーなどの難病には、 現在の医学をもってしても有効な治療法が存在しません。 ヒトゲノム配列はシーケンサーで解読できるようになりましたが、 それを書き換えたり修復したりする手法はまだまだ発展途上です。 我々は多くの難病の根本原因である遺伝子異常を治せるようにするために、 最先端の遺伝子工学と高度な幹細胞工学を駆使して、 様々な疾患に対する遺伝子治療法の開発研究を行っています。 iPS細胞は患者本人から低侵襲で樹立することができ、 分化多能性を保ったまま好きなだけ増幅することができるため、 病態解明や創薬、細胞移植再生医療などへの応用が進んでいます。 患者本人の遺伝子変異を含むゲノム配列を持っているため、 新規の遺伝子治療法やゲノム編集技術用いた検討を詳細に行う事が可
研究概要 私たちは1997年にタンパク質翻訳にかかわると考えられる遺伝子NAT1(eIF4G2)を同定し、2000年にはこの遺伝子がマウスの初期発生や胚性幹(ES)細胞の分化能に必須であることを見出しました。この結果をきっかけにES細胞の分化多能性に関する研究を開始し、2006年にはマウスの体細胞に4つの遺伝子を導入することにより、ES細胞とほぼ同じ性質をもった人工多能性幹(iPS)細胞 の誘導に成功しました。iPS細胞は、体のほぼすべての細胞に分化する能力と、ほぼ無限に増殖する能力を獲得した多能性幹細胞です。再生医療・創薬への応用に向けて世界中で基礎研究・開発研究が推し進められ、iPS細胞技術から出発した細胞・医薬品が次々と臨床の場に届けられつつあります。さらにiPS細胞を作る4つの遺伝子を短期間のみ作用させることにより、老化に伴う細胞機能の低下を回復させる可能性も示唆されています。一方
京都大学iPS細胞研究所では、iPS細胞作製技術を用いて創薬、新しい治療法の開発、病気の原因の解明や再生医療への応用を実現するための研究を行っています。
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