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How do people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) deal with their diagnosis and engage in end-of-life decision-making? This new study, co-authored by DIJ researcher Celia Spoden, Olga Wenzel, Anke Erdmann, Gerald Neitzke, and Irene Hirschberg, addresses these and related questions based on qualitative interviews with 13 people with ALS. Data collection and analysis followed a grounded theory-
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