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(2) 免疫 病治療に関する研究 様々な免疫病は Type1/Type2免疫バランスの不均衡に よって発症することが解明されてきている。本研究室でも、劇症肝炎がTh1細胞依存的に発症すること、気道アレルギーがTh2細胞のみならずTh1細胞で も発症することなどを証明し、報告してきた。本研究では、これまで開発した皮膚炎、アレルギー、肝障害、動脈硬化、自己免疫病、移植片拒絶反応などの動物 モデルを利用して免疫疾患発症における Th1細胞、Th2細胞の意義を明確にすると共に、Type1/Type2 免疫バランスの制御を利用した新たな免疫治療法の開発を目指している。 (3)免疫バランス制御遺伝子の解明 Type1/Type2免疫バランスは遺伝子支配を受けていることが純系のマウスにおいて 明確にされてきている。すなわち、同じ条件で感染あるいはアレルゲンに曝露させても、遺伝的に異なる個々の個体に
ゲノムの個人差とは ― SNPをめぐる話 back to CRG bioinformatics Nature 437: 1084-1086より (James Javis' Old Guard) (Nature 441: 143-145, 2006より引用) ゲノム(約30億塩基対)にはどのくらいの個人差があるのでしょうか? そしてその個人差の実体はなんでしょうか? それはゲノム塩基配列の違いと言っていいでしょう.その中でも塩基配列の1つの塩基のみが異なっている箇所が多数ありそれが,一塩基多型(single nucleotide polymorphisms)と呼ばれます.厳密にはSNPとはアリル(対立遺伝子)頻度にして1%以上の高い頻度で塩基の違いがみられるものと定義されています.SNPがどれくらいあるかは,ヒトゲノム計画が人種も違う複数の匿名個人のD
ケース015: ある大学の助手C氏は独創的なアルゴリズムとその実装プログラム開発を行って業界からも注目されています.C氏の心配は,せっかく苦労して作ったプログラムが大学の職務著作として奪われてしまわないかということです.どうすれば,自分の権利を最大限確保できるでしょうか? 職務著作(著15条)の要件はその著作物をつくる「企画」を立てるのが法人,その他の「使用者」であること.法人などの「業務に従事する者」が創作すること.「職務上」の行為として創作されること.「公表」する場合に「法人等の著作名義」で公表されるものであること「契約や就業規則」に「職員を著作者とする」という定めがないこと.従って,以下のように,これらの「要件はずし」をすることにより,権利を護ることができます. 1.法人等の発意によるもの: この要件については,例え会社の意向に反対して行ったプログラム作成でも,間接的に法人の発意
cDNAを増幅する場合,genomic DNAのコンタミによる増幅を避けたいですよね.そんな場合は1つのプライマーがexon-exon junctionに半分ずつまたがるように,あるいは2つのプライマーがintronをまたぐように設計するといいでしょう.ただし, alternative splicingが知られている場合にはよく検討してください. 特異性はプライマーがターゲット以外のDNAに結合するかどうかで決まります.それはプライマー全長にわたって完全相補鎖である必要はなく部分的一致でも比較的連続して一致して,結合自由エネルギー(負の値の絶対値)が高ければ,プライマーがターゲット以外に吸着されて,PCRの初期段階での効率を落とします.PCRプライミングサイトとして働くためにはプライマーの3'-端が相補的であり,浮いていないことが必要です.逆に言えば,3'-側が十分高い自由エネルギーで結合
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