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www.meiji-seika-pharma.co.jp
{{item.year}}年{{item.date}}月 {{item.title.replace(/“|”/g, '"' )}} Meiji Seika ファルマは2023年11月、次世代mRNAワクチン(レプリコン)の製造販売承認を世界で初めて取得しました。承認を受けたのは、新型コロナウイルス感染症に対する次世代mRNAワクチンの日本国内における製造販売についてです。次世代mRNAワクチンの特徴や、国内で製造販売する意義などについて紹介します。 感染症のリーディングカンパニーとしての使命 新型コロナウイルス感染症が感染拡大するなかで、国内でワクチンを製造できない日本は、ワクチンを海外からの輸入に頼らざるをえない状況に陥りました。国家安全保障の観点から、国は「ワクチン開発・生産体制強化戦略」のもと、ワクチン開発や生産技術を持つ企業の支援を開始。Meiji Seika ファルマも感染症のリ
アッヴィ合同会社(本社:東京都港区、社長:ジェームス・フェリシアーノ、以下アッヴィ)とMeiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林 大吉郎、以下Meiji)は、2017年7月3日、「フルボキサミンマレイン酸塩」(一般名、販売名:ルボックス®錠25,ルボックス®錠50、ルボックス®錠75/アッヴィ、デプロメール®錠25、デプロメール®錠50、デプロメール®錠75/Meiji、以下フルボキサミン)について、小児の強迫性障害治療に対する承認を取得しました。今回の承認取得により、「ルボックス®/デプロメール®」は、日本において小児の強迫性障害に対して使用可能な初めてのSSRI(選択的セロトニン再取り込阻害薬)となります。 フルボキサミンは、1999年に日本では最初のSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害剤)として発売、現在、成人に対する「うつ病・うつ状態」、
気管支炎や肺炎などの呼吸器感染症をひきおこすウイルスの一種です。1~3歳の幼児の間で流行することが多いのですが、大人にも感染します。 小児の呼吸器感染症の5~10%、大人の呼吸器感染症の2~4%は、ヒトメタニューモウイルスが原因だと考えられています。とくに乳幼児や高齢者では重症化することもあり、注意が必要です。 ヒトメタニューモウイルス感染症の主な症状 ヒトメタニューモウイルス感染症は、いわゆる風邪症状にとても似ています。 ヒトメタニューモウイルスに感染しても、1週間程度で症状は治まります。しかし、1回の感染では免疫が獲得できません。何度か繰り返して感染してしまいますが、年齢が上がるにつれて徐々に免疫がつき、症状が軽くなる傾向にあります。 ヒトメタニューモウイルスは、ウイルスの遺伝子も感染症の症状もRSウイルスに似ており、症状も見た目だけでは診断できません。 感染の流行を防ぐためにはウイル
医療関係者の皆様 Meiji Seika ファルマが目指す姿 私たちMeiji Seika ファルマは、70年前からコア事業として取り組んできた感染症領域において日本の医療基盤を下支えする体制を強化しています。また、国内外の患者さんの医薬品へのアクセス向上に貢献するため、ジェネリック事業の強化にも取り組んでいます。さらに、世界中の人々の健康寿命の延伸に貢献すべく、大学などと連携した創薬研究を進めています。
最近、明治グループのホームページ画像やスローガン等を盗用しグループ企業を装った上で、一部のネット通販サイトを通じ抗原検査キット(研究用)を販売している事例がございます。 これらの行為と、Meiji Seika ファルマ株式会社ならびに明治グループとは一切関係がございませんので十分ご注意ください。 なお、現在Meiji Seika ファルマ株式会社が販売している抗原検査キット(医療用)は、ネット通販サイトではお取り扱いがございません。
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