サクサク読めて、アプリ限定の機能も多数!
トップへ戻る
体力トレーニング
www.cdb.riken.jp
1. 「医療の場から研究の場へ」 笹井氏は1986年に京都大学の医学部においてMDを取得した後、内科医の研修医として医療の現場で働き始めた。しかし、多くの病が生物学的に明らかにされていないことを知ると、神経生物学を研究していた京都大学の中西重忠教授のもとで研究を開始した。中西研では神経発生を含む、多くの発生イベントに重要な役割を果たしている脊椎動物のHes-1およびHes-3を同定した※1。 2. 「シュペーマンオーガナイザーの分子実体の同定」 笹井氏は京都大学で博士課程を得ると、ポスドクの留学先としてアフリカツメガエルの初期発生の研究をしていたUCLAのEddy De Robertis研を選んだ。シュペーマンらによる両棲類を用いた研究により、オーガナイザーが神経を含む背側領域の誘導活性を有することが知られていたが(この功績により、シュペーマンは1935年にノーベル賞を授与されている)、当
2014年度の「大学生のための生命科学研究インターンシップ」は終了しました。 インターンシップ期間中の様子はこちらをご覧ください。 理研CDBでは最先端の生命科学研究に参加する5日間のインターンシップを開催します。 研究室滞在を中心とする充実のプログラム。是非ご参加ください!
今回Nature誌に掲載されたSTAP論文に関連して生じている様々な問題に対し、下記に名を連ねる者は、同じ理研CDBの研究室主宰者として大変深刻に受け止め、憂慮しております。わたしたちは同じ研究者として科学の公正性を回復、担保するためのあらゆる努力を払う所存です。また、理化学研究所における研究活動が社会の信頼無くしては成り立たないことを十分に自覚しております。我々は、社会及び研究者コミュニティーに対して最大限誠実な行動を取ることをお約束すると共に、高い規範の下に研究活動に励み、その成果を社会に還元すべく不断の努力を続けることをここに表明いたします。
理研CDBはこの春2名の新しいユニットリーダーを迎えた。小保方晴子氏は3月に細胞リプログラミング研究ユニットを、戎家美紀氏は4月に再構成生物学研究ユニットをそれぞれ立ち上げた。小保方ユニットは、外傷などの外部刺激によって引き出される体細胞の可朔性についてそのメカニズムを解明し、生体内・生体外で必要な幹細胞を生み出すことを目指す。また戎家ユニットは発生現象に必要とされる遺伝子ネットワークを人工的に培養細胞中で再構成し、再現できるか調べながらそのしくみを理解することを主な研究目的としている。
1 Protocol Exchange Essential technical tips for STAP cell conversion culture from somatic cells Haruko Obokata1 , Yoshiki Sasai2 and Hitoshi Niwa3 * 1 Laboratory for Cellular Reprogramming, 2 Laboratory for Organogenesis and Neurogenesis, 3 Laboratory for Pluripotent Stem Cell Studies, RIKEN Center for Developmental Biology, Kobe 650-0047, Japan *To whom correspondences should be addressed. Hito
〒650-0047 兵庫県神戸市中央区港島南町2-2-3 TEL : 078-306-0111 FAX : 078-306-0101 E-mail : cdb[at]cdb.riken.jp [at]を@に変えてメールしてください。
この度は多くの方々のご協力のお蔭で「体細胞初期化に関する研究論文」を1月30日に発表することができました。 発表後、沢山の応援のご連絡を頂き、研究室メンバー一同大変励まされております。本来なら個別にお返事をさせていただきたいのですが、実験と突然増えた業務の処理に追われ、お返事を出させていただくのが難しい状況になってしまいました。ホームページ上での御礼となりますことをお許しください。 皆様への感謝の思いは次の研究成果として示せますように、精一杯研究活動に取り組んでいく所存です。 また、各種のお問い合わせのメールも沢山頂いておりますが、それらにつきましても個別に対応させていただくことが困難な状況です。研究内容やその他の業務に関するお問い合わせは、国際広報室にてお受しております。申し訳ありませんがよろしくお願いいたします。 お問い合せ先: 理化学研究所 発生・再生科学総合研究センター 国際広
STAP細胞研究はやっとスタートラインに立てたところであり、世界に発表をしたこの瞬間から世界との競争も始まりました。今こそ更なる発展を目指し研究に集中すべき時であると感じております。 しかし、研究発表に関する記者会見以降、研究成果に関係のない報道が一人歩きしてしまい、研究活動に支障が出ている状況です。また、小保方本人やその親族のプライバシーに関わる取材が過熱し、お世話になってきた知人・友人をはじめ、近隣にお住いの方々にまでご迷惑が及び大変心苦しい毎日を送っております。真実でない報道もあり、その対応に翻弄され、研究を遂行することが困難な状況になってしまいました。報道関係の方々におかれましては、どうか今がSTAP細胞研究の今後の発展にとって非常に大事な時期であることをご理解いただけますよう、心よりお願い申し上げます。 STAP細胞研究の発展に向けた研究活動を長い目で見守っていただけますようよ
CDBから最新ニュースをお届けします。 メールアドレスをフォームに記入して登録ボタンを押してください。解除する場合は登録済みのメールアドレスを記入して解除ボタンを押してください。 どちらの場合も確認メールが届きます。 平素より本研究センターの研究活動に対してのご理解とご支援を賜りありがとうございます。今回、分化した体細胞から万能細胞へ初期化する新規のメカニズムを解明し、その万能細胞(STAP細胞)の特性を明らかにした論文を発表することが出来ました。その詳細は、本センターHPの科学ニュースなどにも詳細に説明いたしておりますので、ご参照いただければ幸いです。 本センターでは、小保方晴子研究ユニットリーダーを中心とする多くの研究者たちの共同研究体制を築き、これまでもSTAP細胞の研究を推進して参りました。今後さらにこれを充実し、独創的な研究成果を生み出し、様々な医学・生物学の研究に貢献する
STAP細胞に関する論文(Nature誌に2014年1月30日付けで発表)についての ニュース記事は、論文への疑義に関する調査が行われていることに鑑み、取り下 げました。本件に関する詳細は下記のサイトをご覧下さい。 http://www.cdb.riken.jp/jp/index_stap.html
イモリに代表される一部の脊椎動物や植物は外部刺激に応答して、完全に分化した体細胞の可塑性を引き出し、失われた組織を再生するメカニズムを持っています。当研究室では、外傷などの外部刺激によって引き出される体細胞の可塑性と体性幹細胞の関連性に着目して研究を進めています。特に哺乳類体性細胞の可塑性を最大限に引き出すメカニズムを探求し、必要な幹細胞を生体内・生体外で作り出すことを目指しています。
私たちの研究室は、形態進化の背景となる発生プログラムの変更の内容やそのパターンを明らかにしようとしています。
哺乳類の胚発生では、胚盤胞の形成に伴って最初の明確な細胞分化が起こる。この時期になると、胚の内側に内部細胞塊が、外側に栄養外胚葉が形成される。内部細胞塊(培養したものはES細胞と呼ぶ)はやがて一個体を形成する細胞集団で、自己複製能と分化多能性を兼ね備えた多能性幹細胞である。一方、初期の栄養外胚葉は栄養芽幹細胞(TS細胞)で構成され、将来は胎盤の一部をつくる。転写因子の一つSox2は、ES細胞やTS細胞、さらには神経幹細胞などで幹細胞性の維持に機能していることが知られる。しかし、異なる細胞種においてSox2がどのように幹細胞性を維持しているのか、その仕組みは良く分かっていない。 理研CDBの足立健次郎研究員(多能性幹細胞研究プロジェクト、丹羽仁史プロジェクトリーダー)らは、Sox2がES細胞とTS細胞では異なるシグナル経路に制御され、また、異なる遺伝子セットを活性化して幹細胞性の維持に寄与し
おいしそうな食べ物の匂い、花の匂い、煙草の匂い、海の匂い―、私たちは様々な匂いを嗅ぎ分け、それらを記憶することができる。多様な匂い分子は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)である嗅覚受容体(OR)によって検出される。ORはマウスでは約1000種あるが、匂い分子が特定のORと結合すると、その情報は脳の嗅球へと送られ、各ORに対応する約1000個の糸球体と呼ばれる構造に集約される。さながら電光掲示板のように、匂い情報は1000個の糸球体の発火パターンとして表現されるのだ。受容体から糸球体をつなぐ神経は正確に配線されているが、このような複雑精緻な神経回路は一体どのように形成されるのだろうか。 理研CDBの今井猛チームリーダー(感覚神経回路形成研究チーム)らは、マウスを用いた研究から、リガンドの結合によらないORの活性化、すなわちORの基礎活性が、嗅覚ニューロンの糸球体への軸索の配線(軸索投射)
in vitroで組織形成過程を再現することで多細胞動態を制御する生物機構を明らかにする 試験管内で機能的な器官を形成することは発生生物学、細胞生物学の大きな目標のひとつです。この目的を達成するためには、進化を通じて獲得された器官形成のための最も効率的なプロセスである個体発生をin vitroで再現する戦略が効果的であると考えられます。本研究チームではES細胞などの幹細胞を用いてin vitroでの機能的な立体組織形成の技術を開発するとともにその過程を解析することで多細胞が協調して機能的な器官を作り上げるメカニズムを明らかにすることを目的として研究を行っています。
写真解説図及び動画データつきの製本版(動物実験手技ムービー等は、本製本版のみに添付)は、お名前、所属研究室、身分、住所、電話番号、電子メイルを記載くださり、送料として切手390円 (2冊の場合は、580円にてお願い致します)と別紙に記載いただいた返信用宛名を同封の上、下記へ請求ください。 なお、本冊子は研究・開発の支援を目的としておりますので、送付先は研究室(企業を含む)に限らせていただきます。
網膜変性疾患の治療開発および医療システム構築 網膜は身体の外に突き出している脳の一部と称され、その比較的単純な構築と体表 面に突出している点が扱いやすく、中枢神経のモデルとして使用されます。最近まで障害されると再生しないと思われていた成体ほ乳類網膜が、少なくとも傷害時に網膜神経細胞を生み出す力をもっているらしいことがわかってきました。このことは、成体網膜も神経回路網を再構築する能力を秘めているのかもしれないと期待させます。この力を使って、網膜の中から、あるいは外から細胞を移植することによって、疾患で失われた網膜機能を再生させたい、これが我々の目標です。しっかりした基礎と臨床の研究を積み重ね、両者をふまえた網膜再生研究を行いたいと思っています。 研究テーマ 1. 網膜細胞移植 2. 網膜色素変性の遺伝子診断 3. 網膜色素変性における視細胞死の原因 4. 再生医療システム開発 5. iPS由
神戸研究所では、10月20日(土)に毎年恒例の一般公開を開催いたしました。 昨年とは一転、天候にも恵まれた今回は、1,530名と昨年を大幅に上回る方にご来場いただき、スタッフ一同感謝いたしております。 「君も科学者!写真撮影会」や「君も化学者!写真撮影会」での白衣を着ての記念撮影に満面の笑みを浮かべる子どもたち、「親子で工作☆サイエンス」で楽しそうに工作に取り組む子どもたちなど、各イベントを楽しんでいる姿があちらこちらで見られ、オープンラボでは、研究員の説明に熱心に耳を傾けている様子も多くみられました。 講演会場では、分子イメージング科学研究センターの片岡洋祐チームリーダー、生命システム研究センターの岡田康志チームリーダーによる講演が行われ、みなさん熱心に聞き入っておられました。また、今年の一般公開には「はばタン」が登場し、子どもたちに大人気でした。 来年も楽しいイベントや企画をご用意して
カドヘリン発見物語 当研究室の主宰・竹市雅俊は約30年前に細胞間接着分子・カドヘリンを発見し、命名しました。ここでは、カドヘリン発見に至った歴史を紹介いたします。 細胞-細胞接着と細胞‐基質接着における2価イオンの使い分け 1969年、竹市雅俊は京大理学部の岡田節人教授の研究室に助手として着任しました。 ★1969年9月、京都大学。 岡田節人研究室で竹市は、細胞間接着と基質間接着に必要な金属イオンが異なることを発見します。細胞同士の接着にはカルシウムイオン、細胞基質との接着にはマグネシウムイオンが必要であることが分かったのです。 カルシウム依存的な細胞間接着機構の発見 その後、竹市は細胞接着の機構についてさらに研究を進めるために、カーネギー研究所に留学します。 ★ボルチモア。 ★カーネギー研究所。 留学先の研究室で、培養細胞を使って細胞接着の実験を行うと、奇妙なことが起きました。京大では、
CGアニメーション:カメの甲羅はどこから来たか? Turtle Carapace (Animation) (2012年制作) 亀の甲羅は進化上、非常に短い期間に劇的な構造の変化によって生じたと考えられます。発生プログラムに変化が生じ、その結果、肋骨が肩甲骨の外側に移動し、肋骨同士の隙間を埋めるように骨が融合したのです。2009年、形態進化研究グループ(倉谷滋グループディレクター)は、この過程を明らかにすると共に(Science 2009年7月発表 )、甲羅の進化を描いた3つのアニメーションと2つのCT画像を公開しました。 これらのデータはクリエイティブコモンズのライセンス(表示・非営利・改変禁止)が 認める条件下でご利用いただけます。 利用条件:著作者のクレジットを下記の通り表示し、かつ非営利目的であれば利用できます。 データの改変はできません。クレジット表示:RIKEN 理化学研究所 形
カメの甲羅は肋骨が変化したものである。通常の羊膜類(哺乳類、鳥類、は虫類を含む、胚が羊膜に包まれている動物)の肋骨は、背骨から腹側へと互いに平行に伸びるが、カメの肋骨は腹側には伸びずに、背骨から横に広がり、さらに背側で扇状に広がる (図1、※1 科学ニュース 2007.6.11)。この肋骨の幅が広がって、隣同士の肋骨がつながり骨性の板を作ったものが甲羅であり、種によってはその上に角質の鱗(いわゆる亀甲模様)を作る。実はカメの甲羅は、解剖学、形態学、古生物学分野では100年以上にわたる謎であった。例えば、キリンは長い首を持つが、首の骨(頸椎)の数は7個であり他のほとんどのほ乳類と変わらない。つまり一つ一つの骨が徐々に長くなっていった段階的な進化が推測できる。しかしカメの甲羅は、ただ肋骨が互いにくっつ いただけではできない。カメの甲羅は単に肋骨が進化しただけではなく、肩甲骨など他の筋の位置関係
理研CDBは発生生物学をテーマにした和風の絵はがきを作成しました。絵柄は発生生物学の研究に使われている生物を選び、和紙や和柄模様でコラージュしています。海外での広報用のため一般配布はしていませんが、多くの反響をいただいたため、イラスト全16点のデータを公開しました。
昆虫はそれぞれの環境に適応し、種の多様性が非常に高いことで知られている。翅の獲得は繁栄をもたらした重要な要因だが、その進化のメカニズムは未だ謎に包まれている。2つの対立する説が長い間論争を続けているのだ。一方は翅が全く新規に獲得されたとする説で、もう一方は既存の構造が変形して生じたとする説。これらの仮説は主に形態学に基づくが、段階的な進化過程を示す化石が発見されていないことなどが問題の解決を困難にしてきた。 今回、丹羽尚研究員(形態シグナル研究グループ、林茂生グループディレクター)らは、原始的な昆虫を用いて遺伝子レベルの解析を行い、翅の起源を説明する新たなモデルを示した。それによると、これまで対立概念と考えられていた2つの仮説を統合することで翅の進化を説明できるという。この研究は名古屋大学、信州大学、筑波大学、神戸大学との共同で行われ、Evolution and Development誌に
Top > Protocol Laboratory Protocols PDF file protocols > >Culture of feeder-free ES cells ↓Japanese only rLIF production ES細胞のパッセージ フリーズストックの作製 フ リーズストックの解凍 RNA回収からQ- PCRまで ウエ スタンブロット リン酸カル シウム法によるトランスフェクション Lipofectamin 2000によるトランスフェクション electroporation によるトランスフェクション コロニー ピックアップ サザンハイブリダイ ゼーション ブラス トインジェクション Vector Information New
次のページ
このページを最初にブックマークしてみませんか?
『理化学研究所 多細胞システム形成研究センター(理研CDB)』の新着エントリーを見る
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く